刘舒，广东省妇幼保健院儿童内分泌遗传代谢科主任医师，儿童遗传科专科主任，硕士研究生导师，儿科学博士，医学遗传学硕士。

第八届（2022年）“羊城好医生”荣誉获得者。

擅长领域：从事儿童内分泌疾病、遗传代谢病和罕见病的临床诊治及致病机制研究工作10余年。

擅长：

1、儿童罕见病：Silver-Russell综合征、Beckwith-Wiedemann综合征、Prader-Willi 综合征、Noonan综合征、Turner综合征、糖原贮积症、进行性肌营养不良等各类罕见病的诊治与随访。

2、儿童遗传代谢性疾病：先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、希特林蛋白缺乏症等。

3、儿童内分泌疾病：身材矮小、性早熟、性发育延迟、性别发育障碍等。

学术任职：

中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢华南协作组委员

广东省精准医学应用学会儿童生长发育分会副主任委员

广东省基层医药学会小儿遗传代谢病专业委员会常委

广东省医学会儿科学分会青年委员会委员

中国医师协会新生儿科医师分会遗传性肝病专业委员会委员

中国妇幼保健协会遗传代谢病和维生素应用委员会委员

广东省药学会罕见病专委会委员

广东省黏多糖贮积症诊疗协作组专家组成员

广东省Prader-Willi综合征诊疗协作组专家组成员 “小胖威利关爱日”全国首批参与单位联合发起人 《World Journal of Surgical Oncology》、《Molecular Medicine Reports》、《Medical Science Monitor》等多家国外医学杂志审稿人。

科研情况：近5年来，主持广东省自然科学基金面上项目1项，广东省中医药局课题2项，广东省医学科研基金课题1项；参与国家自然科学基金面上项目1项，国家卫健委重点科研项目1项，广东省科技厅课题1项；研究成果在美国内分泌协会2020年会（ENDO Annual Meetings, 2020）公开展示；以第一作者或通讯作者在国内外权威杂志发表研究论文32篇，其中SCI论文15篇，累计影响因子超40分。